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华东理工大学2018年考研真题:615有机化学
考试科目:615有机化学
适用专业:化学
一、单项选择题:(共20小题,每小题2分,共40分)
(1)下列哪个不是自由基反应的特征?
(A)酸碱对反应有明显的催化作用
(B)光、热、过氧化物能使反应加速
(C)氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用
(D)溶剂极性变化对反应影响很小
(2)2-戊炔→顺-2-戊烯应采用下列哪一种反应条件?
(A)H2,Pd/BaSO4,喹啉
(B)Na,液氨
(C)B2H6
(D)H2,Ni
(3)炔烃经臭氧化可得到什么产物?
(A)过氧化物
(B)醛或酮
(C)环氧化物
(D)羧酸
(4)用哪种方法提纯含有少量乙胺和二乙胺的三乙胺?
(A)碱洗
(B)酸洗
(C)与对甲苯磺酰氯反应
(D)在碱存在下与苯磺酰氯反应,然后蒸馏
(5)光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?
(A)碳正离子
(B)自由基
(C)碳正离子
(D)协同反应,无中间体
(6)二甲基环丙烷有几种异构体?
(A)2种
(B)3种
(C)4种
(D)5种
(7)下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?
(A)2-甲基-2-丁烯
(B)2,3-二甲基-2-丁烯
(C)2-甲基-1-丁烯
(D)2-戊烯
(8)为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?
(A)Pd+H2
(B)臭氧分解,然后碱洗
(C)浓硫酸洗
(D)用Br2处理,然后蒸馏
(9)有机化合物共轭双键数目增加时,其紫外吸收带如何变化?
(A)红移
(B)紫移
(C)不变化
(D)移动无规律
(10)CH2Cl2+C6H6(过量)的主要产物是:
(A)CH2ClC6H5
(B)CH2(C6H5)2
(C)ClC(C6H5)3
(D)CCl2(C6H5)2
(11)傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:
(A)使用AlCl3作催化剂
(B)使反应在较高温度下进行
(C)通过酰基化反应,再还原
(D)使用硝基苯作溶剂
(12)下列哪些特性与SN2反应符合?反应速率只取决于亲核试剂的浓度(I),亲核试剂从被置换基团的反面进攻(II),反应过程中键的形成和键的破裂同时发生(III)。
(A)I,II
(B)II,III
(C)I,III
(D)全部符合
(13)合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?
(A)醇
(B)醚
(C)酯
(D)石油醚
(14)(R)-2-氯丁烷与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同?
(A)熔点
(B)沸点
(C)折射率
(D)比旋光度
(15)若已知某化合物分子中有两个手性碳原子,由此可以预测该化合物:
(A)一定有手性
(B)一定没有手性
(C)一定存在外消旋体和内消旋体
(D)都不对
(16)下列化合物HOH(I)、CH3OH(II)、(CH3)2CHOH(III)、(CH3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:
(A)I>II>III>IV
(B)I>III>II>IV
(C)I>II>IV>III
(D)I>IV>II>III
(17)碳数相同的化合物乙醇(I)、乙硫醇(II)、二甲醚(III)的沸点次序是:
(A)II>I>III
(B)I>II>III
(C)I>III>II
(D)II>III>I
(18)下列哪种糖不能产生变旋作用?
(A)蔗糖
(B)纤维二糖
(C)乳糖
(D)果糖
(19)喹啉用KMnO4氧化产生:
(A)邻苯二甲酸
(B)2,3-吡啶二甲酸
(C)苯甲酸
(D)3,4-吡啶二甲酸
(20)下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?
(A)羟胺盐酸盐
(B)2,4-二硝基苯
(C)氨基脲
(D)苯肼
二、命名题:(共8小题,每小题2分,共16分)
三、完成反应方程式题:(共6小题,每小题2分,共12分)
四、合成题:(共3小题,每小题8分,共24分)
五、鉴别与问答题:(共3小题,每小题8分,共24分)
(1)试用简单的化学方法鉴别:丙烯、丙烷、环丙烷、丙炔。
(3)构成多糖、蛋白质和核酸的单体分别是什么?一级结构分别靠什么键维系。
六、结构与机理题:(共2小题,每小题8分,共16分)
(1)异丁烷和CCl4的混合物在130~140℃是十分稳定的,但如果加入少量叔丁基过氧化物就会发生反应,主要产物为叔丁基氯和氯仿,同时也有少量叔丁醇(已知叔丁基过氧化物是自由基引发剂)。
(2)吡啶和苯进行亲电取代反应时,哪个更容易?请从结构层面分析原因。
七、推断题:(共2小题,每小题9分,共18分)
(1)化合物A、B、C分子式都为C10H14,在1H的NMR谱图上都显示芳氢5个,A、B用KMnO4氧化得一元羧酸,而C则不能。A具有旋光性,B、C都无旋光性,试推测A、B、C的结构,并说明推导过程。
(2)某低熔点固体A(C9H10O),与苯肼反应生成沉淀。用NaOH/I2处理A时有黄色沉淀生成,酸化其溶液得到固体B。用LiAlH4还原A得到C(C9H12O),用NaOH/I2处理C时也得到B。强烈氧化A、B或C都可得到酸D。试推测化合物A、B、C、D的结构,并说明推导过程
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